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पालो ऑल्टो, कैलिफ़ोर्निया, 02 मार्च, 2024 (ग्लोब न्यूज़वायर) – सिलेक्स होल्डिंग कंपनी (नैस्डैक: एससीएलएक्सतीव्र और दीर्घकालिक दर्द के उपचार के लिए गैर-ओपिओइड दर्द प्रबंधन उत्पादों के अधिग्रहण, विकास और व्यावसायीकरण पर ध्यान केंद्रित करने वाली एक अभिनव राजस्व-सृजन कंपनी “सिलेक्स” ने आज घोषणा की कि असुरक्षित ऋणदाताओं की आधिकारिक समिति (“लेनदारों की समिति”) ) सोरेंटो थेरेप्यूटिक्स, इंक. (ओटीसी: एसआरएनईक्यू, “सोरेंटो”) ने टेक्सास के दक्षिणी जिले (“कोर्ट”) के लिए अमेरिकी दिवालियापन न्यायालय में एक प्रस्ताव (“मोशन”) दायर किया है, जिसमें प्रतिबंधों को और आगे बढ़ाने की मांग की गई है। स्केलेक्स के सामान्य स्टॉक के शेयरों पर स्थानांतरण जो पहले सोरेंटो द्वारा अपने स्टॉकधारकों को वितरित किए गए थे लाभांश 19 जनवरी, 2023 (“लाभांश स्टॉक”) पर 31 मार्च, 2024 से 30 सितंबर, 2024 तक। प्रस्ताव पर अमेरिकी दिवालियापन अदालत के फैसले से संबंधित आगे की सूचना आदेश दिए जाने के बाद सूचित की जाएगी।
तदनुसार, जैसा कि प्रस्ताव में वर्णित है, यदि न्यायालय प्रस्ताव को मंजूरी देता है, तो लाभांश स्टॉक के किसी भी शेयर (ब्रोकरेज फर्मों द्वारा रखे गए किसी भी शेयर सहित) को बेचा, स्थानांतरित या अन्यथा निपटान नहीं किया जा सकता है और लाभांश स्टॉक के धारकों को प्रतिबंधित किया जाएगा। किसी तीसरे पक्ष को भी ऐसा करने के लिए प्रेरित करने या प्रोत्साहित करने से। यदि अनुमोदित हो, तो यह विस्तार केवल लाभांश स्टॉक पर लागू होगा और सिलेक्स की किसी अन्य बकाया प्रतिभूतियों पर लागू नहीं होगा।
प्रस्ताव की समीक्षा करने के लिए, कृपया यहां लिंक पर क्लिक करें.
स्किलेक्स होल्डिंग कंपनी के बारे में
स्किलेक्स होल्डिंग कंपनी एक नवोन्वेषी राजस्व-सृजन करने वाली कंपनी है जो तीव्र और पुराने दर्द के इलाज के लिए गैर-ओपिओइड दर्द प्रबंधन उत्पादों के अधिग्रहण, विकास और व्यावसायीकरण पर केंद्रित है। स्केलेक्स तीव्र और दीर्घकालिक दर्द वाले रोगियों के उपचार के लिए गैर-ओपिऑइड उपचारों के साथ उच्च अपूरित आवश्यकताओं और बड़े बाजार के अवसरों वाले संकेतों को लक्षित करता है और रोगी परिणामों को आगे बढ़ाने और सुधारने के लिए समर्पित है। स्किलेक्स के व्यावसायिक उत्पादों में शामिल हैं: (i) ZTlido® (लिडोकेन टोपिकल सिस्टम) 1.8%, एक प्रिस्क्रिप्शन लिडोकेन टोपिकल उत्पाद जिसे पोस्टहर्पेटिक न्यूराल्जिया से जुड़े न्यूरोपैथिक दर्द से राहत के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (“एफडीए”) द्वारा अनुमोदित किया गया है, जो कि है दाद के बाद तंत्रिका दर्द का एक रूप; (ii) ELYXYB®, एक संभावित प्रथम-पंक्ति उपचार और वयस्कों में आभा के साथ या बिना, माइग्रेन के तीव्र उपचार के लिए एकमात्र FDA-अनुमोदित, उपयोग के लिए तैयार मौखिक समाधान; और (iii) GLOPERBA®, वयस्कों में दर्दनाक गाउट फ्लेयर्स की रोकथाम के लिए संकेतित एंटी-गाउट दवा कोल्सीसिन का पहला और एकमात्र तरल मौखिक संस्करण, 2024 में लॉन्च होने की उम्मीद है।
इसके अलावा, स्किलेक्स के तीन उत्पाद उम्मीदवार हैं: (i) एसपी-102 (10 मिलीग्राम, डेक्सामेथासोन सोडियम फॉस्फेट चिपचिपा जेल) (“सेमडेक्साटीएम” या “एसपी-102”), लुंबोसैक्रल रेडिक्यूलर दर्द, या कटिस्नायुशूल के इलाज के लिए एपिड्यूरल इंजेक्शन के लिए व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले कॉर्टिकोस्टेरॉइड का एक नया, चिपचिपा जेल फॉर्मूलेशन, जिसके लिए साइलेक्स ने चरण 3 का अध्ययन पूरा कर लिया है; (ii) एसपी-103 (लिडोकेन टॉपिकल सिस्टम) 5.4%, (“एसपी-103”), क्रोनिक गर्दन दर्द के इलाज के लिए ज़ेडटीलिडो की अगली पीढ़ी, ट्रिपल-स्ट्रेंथ फॉर्मूलेशन, और जिसके लिए स्किलेक्स ने हाल ही में एक चरण पूरा किया है पीठ के निचले हिस्से में दर्द में 2 परीक्षण; और (iii) एसपी-104 (4.5 मिलीग्राम, कम खुराक वाले नाल्ट्रेक्सोन हाइड्रोक्लोराइड विलंबित-रिलीज़ कैप्सूल) (“एसपी-104”), एक नवीन कम खुराक वाले विलंबित-रिलीज़ नाल्ट्रेक्सोन हाइड्रोक्लोराइड को फाइब्रोमायल्जिया के उपचार के लिए विकसित किया जा रहा है, जिसके लिए चरण 1 परीक्षण 2022 की दूसरी तिमाही में पूरा हुआ और चरण 2 नैदानिक परीक्षण 2024 में शुरू होने की उम्मीद है।
स्किलेक्स होल्डिंग कंपनी का मुख्यालय पालो ऑल्टो, कैलिफ़ोर्निया में है।
दूरंदेशी बयान
इस प्रेस विज्ञप्ति और इस प्रेस विज्ञप्ति में चर्चा किए गए मामलों से संबंधित किसी भी प्रस्तुति या बैठक के दौरान दिए गए किसी भी बयान में 1995 के निजी प्रतिभूति मुकदमेबाजी सुधार अधिनियम की धारा 21ई के सुरक्षित बंदरगाह प्रावधानों के तहत सिलेक्स और इसकी सहायक कंपनियों से संबंधित भविष्योन्मुखी बयान शामिल हैं। और उन जोखिमों और अनिश्चितताओं के अधीन हैं जिनके कारण वास्तविक परिणाम अनुमानित परिणामों से भिन्न हो सकते हैं। भविष्योन्मुखी बयानों में न्यायालय द्वारा प्रस्ताव को मंजूरी देने से इनकार करने की संभावना के बारे में बयान शामिल हैं, स्किलेक्स की 2024 में ग्लोपरबा लॉन्च करने की योजना और 2024 में एसपी-104 के लिए चरण 2 नैदानिक परीक्षण शुरू करने की योजना है।
जोखिम और अनिश्चितताएं जिनके कारण सिलेक्स के वास्तविक परिणाम हमारे भविष्योन्मुखी बयानों में व्यक्त परिणामों से भौतिक और प्रतिकूल रूप से भिन्न हो सकते हैं, उनमें शामिल हैं, लेकिन ये इन्हीं तक सीमित नहीं हैं: व्यापार बाजारों की अप्रत्याशितता से जुड़े जोखिम और क्या सिलेक्स के सामान्य के लिए एक बाजार स्थापित किया जाएगा। भंडार; सामान्य आर्थिक, राजनीतिक और व्यावसायिक स्थितियाँ; COVID-19 (और अन्य समान व्यवधान) से संबंधित जोखिम; जोखिम यह है कि स्किलेक्स द्वारा विकसित संभावित उत्पाद उम्मीदवार नैदानिक विकास के माध्यम से प्रगति नहीं कर सकते हैं या अपेक्षित समयसीमा के भीतर या बिल्कुल भी आवश्यक विनियामक अनुमोदन प्राप्त नहीं कर सकते हैं; स्किलेक्स के उत्पाद उम्मीदवारों के लिए नियामक मार्ग के संबंध में अनिश्चितता से संबंधित जोखिम; यह जोखिम कि सिलेक्स अपने उत्पाद उम्मीदवारों का सफलतापूर्वक विपणन करने या बाजार में स्वीकृति प्राप्त करने में असमर्थ होगा; जोखिम यह है कि स्किलेक्स के उत्पाद उम्मीदवार रोगियों के लिए फायदेमंद नहीं हो सकते हैं या सफलतापूर्वक व्यावसायीकरण नहीं किया जा सकता है; यह जोखिम कि स्केलेक्स ने लक्षित रोगी आबादी के आकार, नए उपचारों को आजमाने की उनकी इच्छा और इन उपचारों को निर्धारित करने के लिए चिकित्सकों की इच्छा को अधिक महत्व दिया है; जोखिम कि एसपी-102, एसपी-103 या एसपी-104 के परीक्षणों और अध्ययनों के नतीजे सफल नहीं हो सकते हैं या सकारात्मक परिणाम प्रतिबिंबित नहीं कर सकते हैं; जोखिम है कि SP-102 (SEMDEXA™), SP-103 या SP-104 के नैदानिक और जांचकर्ता द्वारा शुरू किए गए परीक्षणों के पिछले परिणामों को दोहराया नहीं जा सकता है; विनियामक और बौद्धिक संपदा जोखिम; और समय-समय पर संकेतित अन्य जोखिम और अनिश्चितताएं और सिक्योरिटीज एंड एक्सचेंज कमीशन के साथ दायर स्किलेक्स की सबसे हालिया आवधिक रिपोर्ट में वर्णित अन्य जोखिम, जिसमें 31 दिसंबर, 2022 को समाप्त वर्ष के लिए फॉर्म 10-के पर स्किलेक्स की वार्षिक रिपोर्ट और उसके बाद की तिमाही रिपोर्ट शामिल हैं। प्रतिभूति और विनिमय आयोग के पास दाखिल फॉर्म 10-क्यू, जिसमें उन फाइलिंग में निर्धारित जोखिम कारक शामिल हैं। निवेशकों को आगाह किया जाता है कि वे इन दूरंदेशी बयानों पर अनुचित निर्भरता न रखें, जो केवल इस रिलीज की तारीख के बारे में बताते हैं, और सिलेक्स इस प्रेस विज्ञप्ति में किसी भी भविष्योन्मुखी बयान को अपडेट करने के लिए कोई दायित्व नहीं लेता है, सिवाय इसके कि कानून द्वारा आवश्यक हो।
संपर्क:
निवेशक और मीडिया
सिलेक्स होल्डिंग कंपनी
960 सैन एंटोनियो रोड
पालो ऑल्टो, सीए 94303
कार्यालय: (650) 516-4310
ईमेल: इन्वेस्टररिलेशन्स@ssilexहोल्डिंग.कॉम
वेबसाइट: www.ssilexholding.com
SEMDEXA™ (SP-102) सेमनूर फार्मास्यूटिकल्स, इंक. के स्वामित्व वाला एक ट्रेडमार्क है, जो स्किलेक्स होल्डिंग कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी है। एफडीए द्वारा एक मालिकाना नाम समीक्षा की योजना बनाई गई है।
ZTlido® एक पंजीकृत ट्रेडमार्क है जिसका स्वामित्व स्किलेक्स फार्मास्यूटिकल्स इंक के पास है, जो स्किलेक्स होल्डिंग कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी है।
Gloperba® स्किलेक्स होल्डिंग कंपनी द्वारा पंजीकृत ट्रेडमार्क का उपयोग करने के लिए एक विशेष, हस्तांतरणीय लाइसेंस का विषय है।
ELYXYB® स्किलेक्स होल्डिंग कंपनी द्वारा पंजीकृत ट्रेडमार्क का उपयोग करने के लिए एक विशेष, हस्तांतरणीय लाइसेंस का विषय है।
अन्य सभी ट्रेडमार्क उनके संबंधित स्वामियों की संपत्ति हैं।
© 2024 सिलेक्स होल्डिंग कंपनी सर्वाधिकार सुरक्षित।
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